대구경북첨단의료산업진흥재단이 7월 16일 서울에서 2026 의료기기 디지털 전환과 규제 대응을 주제로 세미나를 엽니다.

정형·재활, 일반 의료기기 기업의 인허가 담당자를 대상으로 의료기기 사이버 보안, 디지털 의료기기 임상시험 규제 등 현장에서 활용할 수 있는 실무 중심 교육으로 구성했습니다.

특히 '디지털 의료 제품 법'이 시행됨에 따라 기업이 제품 개발과 인허가 과정에서 고려해야 할 주요 규제 사항과 실무 적용에 중점을 둡니다.

세미나 사전 신청은 7월 3일까지 포스터에 있는 QR코드로 할 수 있습니다.

자세한 사항은 대구경북첨단의료산업진흥재단 대표 누리집(www.kmedihub.re.kr) 고객 소통-과제 공고 게시판에 있습니다.

박구선 대구경북첨단의료산업진흥재단 이사장은 "디지털 의료기기는 소프트웨어와 데이터, 사이버 보안, 임상적 근거 등 여러 규제 요소에 대한 체계적인 대응이 중요하다"라며 "세미나를 통해 의료기기 기업들이 디지털 전환 환경에 대응하고, 인허가와 사업화에 필요한 실무 역량을 높이는 계기가 되길 바란다"라고 전했습니다.