경북대 수의학과 진희경 교수와 의학과 배재성 교수팀이 알츠하이머병 초기 증상인 후각 장애와 뇌실 확장이 혈액 인자인 '스핑고신-1-포스페이트' 즉 S1P와 관련이 있음을 밝혀내고, 이를 기반으로 한 치료 전략 가능성을 제시했습니다.

S1P는 혈액 속 지질로, 고밀도지단백과 결합한 형태로 뇌로 이동해 신경세포 생성과 뇌 구조 유지를 돕는 역할을 합니다.

지금까지 알츠하이머 초기 환자에게서 후각 장애와 뇌실 확장이 함께 나타난다는 임상 결과는 있지만, 이 같은 증상이 혈액 속 S1P 감소 때문이라는 사실을 실험적으로 증명한 것은 이번이 처음입니다.

경북대 연구팀은 혈중 S1P 수치를 인위적으로 낮춘 생쥐 모델에서 알츠하이머 초기 증상처럼 후각 반응이 둔해지고, 뇌실이 비정상적으로 확장되는 현상을 관찰했으며, 이러한 결과는 알츠하이머 초기 환자 혈액 분석에서도 확인됐습니다.

환자들의 S1P 수치는 정상군에 비해 유의하게 낮았으며, 수치가 낮을수록 후각 인식 능력은 떨어지고 뇌실 크기는 증가했다고 연구팀은 설명했습니다.

또한 S1P를 포함한 혈장을 생쥐 모델에 정맥 주사한 결과, 신경줄기세포 수가 회복되고, 후각 행동이 개선됐으며, 뇌실 확장도 억제되는 효과를 확인했습니다.

진희경 교수팀은 "이번 연구는 알츠하이머병에서 혈액 S1P가 감소하는 새로운 초기 병인 기전을 제시하고, 이를 타깃으로 한 혈장 치료제의 작용 원리를 규명했다. 향후 조기 진단과 치료법 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대된다"라고 밝혔습니다.

이번 연구의 교신저자는 진희경 교수, 공동 교신저자 배재성 교수, 제1 저자는 의학과 최병조 연구 초빙교수이며, 보건복지부와 과학기술정보통신부의 치매 극복 연구개발 사업 지원으로 수행됐습니다.

이번 연구 결과는 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈' 7월 1일자에 게재됐습니다.